נקודות מפתח לפעולות בדיקת איכות מים במתקני טיהור שפכים חלק יב

62.מהן השיטות למדידת ציאניד?
שיטות הניתוח הנפוצות עבור ציאניד הן טיטרציה נפחית וספקטרופוטומטריה.GB7486-87 ו-GB7487-87 מציינים בהתאמה את שיטות הקביעה של ציאניד וציאניד כולל.שיטת הטיטרציה הנפחית מתאימה לניתוח דגימות מי ציאניד בריכוז גבוה, בטווח מדידה של 1 עד 100 מ"ג/ליטר;השיטה הספקטרופוטומטרית כוללת את השיטה הקולורימטרית של חומצה איזוניקוטית-פיראזולון ואת השיטה הקולורימטרית של חומצה ארסין-ברביטורית.זה מתאים לניתוח של דגימות מי ציאניד בריכוז נמוך, עם טווח מדידה של 0.004 ~ 0.25 מ"ג/ליטר.
העיקרון של טיטרציה נפחית הוא טיטרציה עם תמיסת חנקתי כסף סטנדרטית.יוני ציאניד וחנקתי כסף מייצרים יוני קומפלקס ציאניד כסף מסיסים.עודף יוני כסף מגיבים עם תמיסת אינדיקטור הכסף כלוריד, והתמיסה משתנה מצהוב לכתום-אדום.עקרון הספקטרופוטומטריה הוא שבתנאים ניטרליים, ציאניד מגיב עם כלורמין T ליצירת ציאנוגן כלוריד, אשר מגיב לאחר מכן עם אפירידין ליצירת גלוטןדיאלדהיד, המגיב עם אפירידינון או ברבין חומצה טומית מייצרת צבע כחול או סגול אדמדם, ועומק הצבע הוא פרופורציונלי לתכולת הציאניד.
ישנם כמה גורמי הפרעה הן במדידות טיטרציה והן במדידות ספקטרופוטומטריה, ובדרך כלל נדרשים אמצעי טיפול מקדים כגון הוספת כימיקלים ספציפיים וזיקוק מראש.כאשר ריכוז החומרים המפריעים אינו גדול במיוחד, ניתן להשיג את המטרה רק באמצעות זיקוק מקדים.
63. מהם אמצעי הזהירות למדידת ציאניד?
⑴ציאניד רעיל מאוד, וארסן הוא גם רעיל.יש לנקוט משנה זהירות במהלך פעולות הניתוח, ויש לבצע אותן במנדף כדי למנוע זיהום של העור והעיניים.כאשר ריכוז החומרים המפריעים בדגימת המים אינו גדול במיוחד, הציאניד הפשוט הופך למימן ציאניד ומשתחרר מהמים בזיקוק מקדים בתנאים חומציים, ולאחר מכן הוא נאסף דרך תמיסת שטיפה של נתרן הידרוקסיד, ולאחר מכן הפשוטה. ציאניד הופך למימן ציאניד.הבדיל ציאניד פשוט מציאניד מורכב, הגדל את ריכוז הציאניד והורד את גבול הזיהוי.
⑵ אם ריכוז החומרים המפריעים בדגימות מים גדול יחסית, יש לנקוט תחילה באמצעים רלוונטיים כדי לבטל את השפעתם.נוכחות של חומרים מחמצנים תפרק ציאניד.אם אתה חושד שיש חומרים מחמצנים במים, אתה יכול להוסיף כמות מתאימה של נתרן תיוסולפט כדי למנוע את ההפרעות שלו.יש לאחסן דגימות מים בבקבוקי פוליאתילן ולנתח אותם תוך 24 שעות לאחר האיסוף.במידת הצורך, יש להוסיף נתרן הידרוקסיד מוצק או תמיסת נתרן הידרוקסיד מרוכזת כדי להעלות את ערך ה-pH של דגימת המים ל-12~12.5.
⑶ במהלך זיקוק חומצי, ניתן לאדות את הגופרית בצורה של מימן גופרתי ולהיספג בנוזל אלקלי, ולכן יש להסירו מראש.ישנן שתי דרכים להסיר גופרית.האחת היא להוסיף חומר חמצון שאינו יכול לחמצן CN- (כגון אשלגן פרמנגנט) בתנאים חומציים כדי לחמצן את S2- ואז לזקק אותו;השני הוא להוסיף כמות מתאימה של אבקת CdCO3 או CbCO3 מוצקה כדי ליצור מתכת.הגופרית משקע, והמשקע מסונן ולאחר מכן מזוקק.
⑷בזמן זיקוק חומצי, ניתן לאדות גם חומרים שמנים.בשלב זה, אתה יכול להשתמש בחומצה אצטית (1+9) כדי להתאים את ערך ה-pH של דגימת המים ל-6~7, ולאחר מכן להוסיף במהירות 20% מנפח דגימת המים להקסאן או לכלורופורם.חלץ (לא מספר פעמים), ולאחר מכן השתמש מיד בתמיסת נתרן הידרוקסיד כדי להעלות את ערך ה-pH של דגימת המים ל-12~12.5 ואז לזקק.
⑸ במהלך זיקוק חומצי של דגימות מים המכילות ריכוז גבוה של קרבונטים, פחמן דו חמצני ישתחרר ויאסף על ידי תמיסת הכביסה של נתרן הידרוקסיד, מה שישפיע על תוצאות המדידה.כאשר נתקלים בביוב קרבונט בריכוז גבוה, ניתן להשתמש בסידן הידרוקסיד במקום נתרן הידרוקסיד כדי לקבע את דגימת המים, כך שערך ה-pH של דגימת המים מוגדל ל-12~12.5 ולאחר משקעים, הסופרנטנט נשפך לבקבוק הדגימה. .
⑹ בעת מדידת ציאניד באמצעות פוטומטריה, ערך ה-pH של תמיסת התגובה משפיע ישירות על ערך הספיגה של הצבע.לכן, יש לשלוט בקפדנות על ריכוז האלקלי של תמיסת הספיגה ויש לשים לב ליכולת החיץ של חיץ הפוספט.לאחר הוספת כמות מסוימת של חיץ, יש לשים לב כדי לקבוע אם ניתן להגיע לטווח ה-pH האופטימלי.בנוסף, לאחר הכנת חיץ הפוספט, יש למדוד את ערך ה-pH שלו עם מד pH כדי לראות אם הוא עומד בדרישות כדי למנוע סטיות גדולות עקב ריאגנטים לא טהורים או נוכחות של מי קריסטל.
⑺ השינוי בתכולת הכלור הזמין של אמוניום כלוריד T הוא גם גורם שכיח לקביעת ציאניד לא מדויקת.כאשר אין התפתחות צבע או התפתחות הצבע אינה ליניארית והרגישות נמוכה, בנוסף לסטייה בערך ה-pH של התמיסה, היא קשורה לרוב לאיכות האמוניום כלוריד T. לכן, תכולת הכלור הזמין של אמוניום כלוריד T חייב להיות מעל 11%.אם הוא התפרק או שיש לו משקעים עכורים לאחר ההכנה, לא ניתן לעשות בו שימוש חוזר.
64.מהם ביופאזות?
בתהליך הטיפול הביולוגי האירובי, ללא קשר לצורת המבנה והתהליך, החומר האורגני בשפכים מתחמצן ומתפרק לחומר אנאורגני באמצעות פעילות מטבולית של בוצה פעילה וביופילם מיקרואורגניזמים במערכת הטיפול.כך מטוהרים מי השפכים.איכות הקולחים המטופלים קשורה לסוג, לכמות ולפעילות המטבולית של המיקרואורגניזמים המרכיבים את הבוצה הפעילה והביופילם.התכנון וניהול התפעול היומיומי של מבנים לטיפול בשפכים נועדו בעיקר לספק תנאי סביבת חיים טובים יותר למיקרואורגניזמים של בוצה פעילה וביופילם, כך שיוכלו להפעיל את החיוניות המטבולית המקסימלית שלהם.
בתהליך הטיפול הביולוגי בשפכים, מיקרואורגניזמים הם קבוצה כוללת: בוצה פעילה מורכבת ממגוון מיקרואורגניזמים, ומיקרואורגניזמים שונים חייבים לקיים אינטראקציה זה עם זה ולאכלס סביבה מאוזנת מבחינה אקולוגית.לסוגים שונים של מיקרואורגניזמים יש כללי צמיחה משלהם במערכות טיפול ביולוגיות.לדוגמה, כאשר ריכוז החומר האורגני גבוה, חיידקים הניזונים מחומר אורגני הם דומיננטיים ובאופן טבעי יש להם את המספר הגדול ביותר של מיקרואורגניזמים.כאשר מספר החיידקים גדול, בהכרח יופיעו פרוטוזואה הניזונים מחיידקים, ולאחר מכן יופיעו מיקרומטזואה הניזונים מחיידקים ופרוטוזואה.
דפוס הצמיחה של מיקרואורגניזמים בבוצה פעילה עוזר להבין את איכות המים של תהליך הטיפול בשפכים באמצעות מיקרוסקופיה מיקרוביאלית.אם נמצא מספר רב של דגלים במהלך בדיקה מיקרוסקופית, המשמעות היא שריכוז החומרים האורגניים בשפכים עדיין גבוה ויש צורך בטיפול נוסף;כאשר מוצאים ריסי שחייה במהלך בדיקה מיקרוסקופית, זה אומר שהשפכים טופלו במידה מסוימת;כאשר נמצאות ריצות יציבות בבדיקה מיקרוסקופית, כאשר מספר הריצות השוחות קטן, זה אומר שיש מעט מאוד חומרים אורגניים וחיידקים חופשיים בשפכים, והשפכים קרובים ליציבים;כאשר גלגלים נמצאים מתחת למיקרוסקופ, זה אומר שאיכות המים יציבה יחסית.
65.מהי מיקרוסקופיה ביוגרפית?מה הפונקציה
בדרך כלל ניתן להשתמש במיקרוסקופ ביו-פאז רק כדי להעריך את המצב הכללי של איכות המים.זוהי בדיקה איכותית ואינה יכולה לשמש כמדד בקרה לאיכות הקולחים ממפעלי טיהור שפכים.על מנת לעקוב אחר השינויים ברצף המיקרו-פאונה, נדרשת גם ספירה קבועה.
בוצה פעילה וביופילם הם המרכיבים העיקריים של טיפול ביולוגי בשפכים.הצמיחה, הרבייה, הפעילות המטבולית של מיקרואורגניזמים בבוצה והרצף בין מיני חיידקים יכולים לשקף ישירות את מצב הטיפול.בהשוואה לקביעת ריכוז חומרים אורגניים וחומרים רעילים, מיקרוסקופיה ביו-פאזית היא הרבה יותר פשוטה.ניתן להבין את השינויים וגידול האוכלוסייה והירידה של פרוטוזואה בבוצה פעילה בכל עת, וכך ניתן לשפוט מראש את מידת הטיהור של הביוב או את איכות המים הנכנסים.והאם תנאי ההפעלה תקינים.לכן, בנוסף לשימוש באמצעים פיזיקליים וכימיים למדידת התכונות של בוצה פעילה, אתה יכול גם להשתמש במיקרוסקופ כדי לצפות במורפולוגיה הפרטנית, תנועת הצמיחה והכמות היחסית של מיקרואורגניזמים כדי לשפוט את פעולת הטיפול בשפכים, כדי לזהות חריגה מצב מוקדם ולנקוט באמצעים בזמן.יש לנקוט באמצעי נגד מתאימות כדי להבטיח את פעולתו היציבה של מכשיר הטיפול ולשפר את השפעת הטיפול.
66. למה עלינו לשים לב כשצופים באורגניזמים בהגדלה נמוכה?
תצפית בהגדלה נמוכה היא התבוננות בתמונה השלמה של השלב הביולוגי.שימו לב לגודל גוש הבוצה, לאטימות מבנה הבוצה, לשיעור הג'לי החיידקי והחיידקים החוטים ולמצב הגידול, ורשמו וערכו תיאורים נחוצים..לבוצה עם להקות בוצה גדולות יש ביצועי שקיעה טובים ועמידות חזקה בפני השפעת עומס גבוה.
ניתן לחלק את להקות הבוצה לשלוש קטגוריות על פי הקוטר הממוצע שלהן: להקות בוצה בקוטר ממוצע של מעל 500 מיקרומטר נקראות בוצה בעלת גרגירים גדולים,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
המאפיינים של להקות הבוצה מתייחסות לצורה, למבנה, לאטימות של להקות הבוצה ולמספר החיידקים החוטים בבוצה.במהלך בדיקה מיקרוסקופית ניתן לכנות כבלי בוצה שהם עגולים בקירוב, כפכפים עגולים, ואלו השונות לחלוטין מהצורה העגולה נקראים פקקים בעלי צורה לא סדירה.
חללי הרשת בפלקים המחוברים למתלה מחוץ לפלקים נקראים מבנים פתוחים, ואלה ללא חללים פתוחים נקראים מבנים סגורים.חיידקי המיצל בלהקות מסודרים בצפיפות, ואלה שיש להם גבולות ברורים בין קצוות הגוש והתרחיף החיצוני נקראים פקקים הדוקים, בעוד שבעלי קצוות לא ברורים נקראים קבוצות רופפות.
התרגול הוכיח שקל להקריש ולרכז את הקבוצות העגולות, הסגורות והקומפקטיות, ויש להן ביצועי שקיעה טובים.אחרת, ביצועי ההתיישבות גרועים.
67. למה עלינו לשים לב כשצופים באורגניזמים בהגדלה גבוהה?
התבוננות בהגדלה גבוהה, תוכל לראות עוד יותר את המאפיינים המבניים של מיקרו-חיות.בעת התבוננות יש לשים לב למראה ולמבנה הפנימי של מיקרו-חיות כגון האם יש תאי מזון בגוף של תולעי פעמון, תנודת ריסים וכדומה. כאשר מתבוננים בגושי הג'לי יש לשים לב ל עובי וצבע הג'לי, שיעור גושי הג'לי החדשים וכו'. כשצופים בחיידקים חוטיים, שימו לב האם ישנם חומרים שומנים וחלקיקי גופרית המצטברים בחיידקים החוטים.במקביל, שימו לב לסידור, צורה ומאפייני התנועה של התאים בחיידק החוט כדי לשפוט תחילה את סוג החיידקים החוטים (זיהוי נוסף של חיידקים חוטיים).סוגים דורשים שימוש בעדשת שמן וצביעה של דגימות בוצה פעילה).
68. כיצד לסווג מיקרואורגניזמים חוטיים במהלך תצפית בשלב ביולוגי?
מיקרואורגניזמים חוטיים בבוצה פעילה כוללים חיידקים חוטיים, פטריות חוטיות, אצות חוטיות (ציאנובקטריה) ותאים נוספים המחוברים ויוצרים תאלי חוטי.ביניהם, חיידקים חוטיים הם הנפוצים ביותר.יחד עם החיידקים בקבוצה הקולואידית, הוא מהווה את המרכיב העיקרי של קבוצת הבוצה הפעילה.לחיידקים חוטיים יש יכולת חזקה לחמצן ולפרק חומרים אורגניים.עם זאת, בשל שטח הפנים הספציפי הגדול של חיידקים חוטיים, כאשר חיידקים חוטיים בבוצה עולים על מסת הג'לי של החיידקים ושולטים בגידול, החיידקים החוטים יעברו מהצקה אל הבוצה.ההרחבה החיצונית תעכב את הלכידות בין הלהקות ותעלה את ערך SV וערך SVI של הבוצה.במקרים חמורים, זה יגרום להתרחבות בוצה.לכן, מספר החיידקים החוטים הוא הגורם החשוב ביותר המשפיע על ביצועי שקיעת הבוצה.
על פי היחס בין חיידקים חוטיים לחיידקים ג'לטיניים בבוצה פעילה, ניתן לחלק את החיידקים החוטים לחמש דרגות: ①00 - כמעט ללא חיידקים חוטיים בבוצה;②± כיתה - יש כמות קטנה ללא חיידקים חוטיים בבוצה.דרגה ③+ – יש מספר בינוני של חיידקים חוטיים בבוצה, והכמות הכוללת קטנה מהחיידקים במסת הג'לי;דרגה ④++ - יש מספר רב של חיידקים חוטיים בבוצה, והכמות הכוללת שווה בערך לחיידקים במסת הג'לי;⑤++ דרגה - לקבצי הבוצה יש חיידקים חוטיים כשלד, ומספר החיידקים עולה משמעותית על זה של חיידקי המיצל.
69. לאילו שינויים במיקרואורגניזמים של בוצה פעילה יש לשים לב במהלך תצפית בשלב הביולוגי?
ישנם סוגים רבים של מיקרואורגניזמים בבוצה הפעילה של מכוני טיהור שפכים עירוניים.קל יחסית לתפוס את מצבה של בוצה פעילה על ידי התבוננות בשינויים בסוגי חיידקים, בצורות, בכמויות ובמצבי תנועה.עם זאת, מסיבות של איכות המים, מיקרואורגניזמים מסוימים עשויים שלא להיראות בבוצה פעילה של מתקני טיהור שפכים תעשייתיים, וייתכן שאף לא יהיו מיקרו-חיות כלל.כלומר, השלבים הביולוגיים של מתקני טיהור שפכים תעשייתיים שונים מאוד.
⑴שינויים במינים חיידקיים
סוגי המיקרואורגניזמים בבוצה ישתנו עם איכות המים ושלבי הפעולה.בשלב גידול הבוצה, כאשר בוצה פעילה נוצרת בהדרגה, הקולחים עוברים מעכורים לצלולים, והמיקרואורגניזמים בבוצה עוברים אבולוציה סדירה.במהלך פעולה רגילה, שינויים במינים של חיידקי בוצה פועלים גם לפי כללים מסוימים, וניתן להסיק שינויים בתנאי ההפעלה משינויים במינים של חיידקי בוצה.לדוגמה, כאשר מבנה הבוצה מתרופף, יהיו יותר ריצות שוחות, וכאשר עכירות הקולחים יחמיר, אמבות ודגלים יופיעו בכמות גדולה.
⑵שינויים במצב הפעילות המיקרוביאלית
כאשר איכות המים משתנה, גם מצב הפעילות של המיקרואורגניזמים ישתנה, ואפילו צורתם של המיקרואורגניזמים תשתנה עם השינויים בשפכים.אם ניקח כדוגמה את תולעי הפעמון, מהירות התנדנדות הריסים, כמות בועות המזון המצטברות בגוף, גודל הבועות הטלסקופיות וצורות נוספות, כולם ישתנו עם השינויים בסביבת הגידול.כאשר החמצן המומס במים גבוה מדי או נמוך מדי, פעמים רבות יבלוט ואקוול מראש תולעת הפעמון.כאשר יש יותר מדי חומרים עקשניים במים הנכנסים או שהטמפרטורה נמוכה מדי, תולעי השעון יהפכו ללא פעילות, וחלקיקי מזון עלולים להצטבר בגופם, מה שיוביל בסופו של דבר למוות של החרקים מהרעלה.כאשר ערך ה-pH משתנה, הריסים בגוף של תולעת השעון מפסיקים להתנדנד.
⑶שינויים במספר המיקרואורגניזמים
ישנם סוגים רבים של מיקרואורגניזמים בבוצה פעילה, אך שינויים במספרם של מיקרואורגניזמים מסוימים יכולים לשקף גם שינויים באיכות המים.לדוגמה, חיידקים חוטיים מועילים מאוד כאשר הם נמצאים בכמויות מתאימות במהלך פעולה רגילה, אך נוכחותם הגדולה תוביל להפחתת מספר המוני הג'לי של החיידקים, התפשטות הבוצה ואיכות הקולחים ירודה.הופעת הדגלטים בבוצה פעילה מצביעה על כך שהבוצה מתחילה לגדול ולהתרבות, אך עלייה במספר הדגלטים היא לרוב סימן לירידה ביעילות הטיפול.הופעתן של מספר רב של תולעי פעמון היא בדרך כלל ביטוי לצמיחה בוגרת של בוצה פעילה.בשלב זה, השפעת הטיפול טובה, וניתן לראות בו-זמנית כמות קטנה מאוד של גלגלונים.אם בבוצה פעילה מופיעים מספר רב של גלגלי גלגל, פירוש הדבר פעמים רבות שהבוצה מתיישנת או מתחמצנת יתר על המידה, ובהמשך הבוצה עלולה להתפורר ואיכות הקולחים עלולה להידרדר.